28.4.2024
Agencja MHRA (the UK's Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency) dopuściła do obrotu palopegteriparatide w leczeniiu przewlekłej niedoczynności przytarczyc u osób dorosłych.
2024.01.27
Komisja Europejska zaakceptowała palopegteriparatide, znany jako TransCon PTH do leczenia osób dorosłych z przewlekłą niedoczynnością przytarczyc.
Lek produkowany przez firmę Ascendis Pharma pod nazywą Yorvipath będzie dostępny już od przyszłego miesiąca (1.2024) w najpierw w Niemczech.
2023.05.02
Amolyt Pharma ogłosiła w dniu 2.5.2023 r. początek 3 fazy badania leczenia niedoczynności przytarczyc lekiem - eneboparatide. Będzie ono nazwane Calypso i zostanie przeprowadzone w ponad 50 ośrodkach w USA, Europie, Kanadzie i Wielkiej Brytania.
2023.04.24
Pod koniec zeszłego roku (1.12.2022 r), firma Ascendis Pharma złożyła w EMA (Europejska Agencja Leków) wniosek o rejestrację nowego leku, stosowanego w niedoczynności przytarczyc, tj. palopegteriparatide (TransCon PTH). Lek odtwarza "fizjologiczne" stężenia PTH przez ponad 24 godziny, co sprawia, że chorzy stosujący go mają lepsze parametry wapnia i fosforu w surowicy i potrzebują mniejsze dawki "tradycyjnych" leków w tej chorobie czyli preparatów wapnia i aktywnych pochodnych witaminy D.
2022.11.05
Wszystko wskazuje na to, że nie doczekamy się już 1-84 PTH (przynajmniej w postaci leku NATPAR/NATPARA) w Polsce.
Producent leku, firma Takeda ogłosiła wczoraj 4.10.2022), że z końcem 2024 zaprzestanie produkcji preparatu.
Pokładałem wiele nadziei w tym leku. Z drugiej strony - wiem, że nie rozwiązuje on wszystkich problemów chorych z niedoczynnością przytarczyc - niestety NIE.
Nadal zatem w postępowaniu, bardzo ważna jest odpowiednia dieta (ten element terapii jest często pomijany lub niedoceniany) oraz klasyczne leczenie przy wykorzystaniu pochodnych hydroksylowanych witaminy D.
Informacji szukaj także na grupach społecznościowych